Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утвердило за собой право не рассматривать новые заявки на ускоренную регистрацию вакцин от новой коронавирусной инфекции до конца пандемии

27 Май 2021

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) утвердило за собой право не рассматривать новые заявки на ускоренную регистрацию вакцин от новой коронавирусной инфекции до конца пандемии. Такое дополнение регулятор внес в тематическое руководство. Ограничение не коснется тех вакцин, по которым заявки уже поданы и обсуждаются управлением. На данный момент для использования в экстренных случаях в США разрешены вакцины от Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson.

Подписаться на новости и публикации