Институт уполномоченных по правам ребенка разрабатывает единую платформу, в которой будет собрана вся информация для помощи семьям при лечении детей с редкими заболеваниями

1 марта 2021

Институт уполномоченных по правам ребенка разрабатывает единую платформу, в которой будет собрана вся информация для помощи семьям при лечении детей с редкими заболеваниями. Уполномоченный при Президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова в приветствии на Всероссийском форуме по орфанным заболеваниям анонсировала создание единой информационной платформы, которая будет включать в себя всю необходимую информацию – социальную, юридическую, благотворительную – все то, что может понадобиться семье в ходе получения лечения и выстраивания правильного маршрута. Платформа разрабатывается институтом уполномоченных по правам ребенка вместе с заинтересованными общественными организациями, при поддержке общероссийской общественной организации «Деловая Россия».

Подписаться на новости и публикации