ФАС приостановила действие разъяснения от 10.11.2020 г. по инсулину гларгин до разработки четких клинических рекомендаций

4 декабря 2020

После прошедшего 30 ноября с.г. совещания по вопросам совершенствования лекарственного обеспечения пациентов с сахарным диабетом с участием Минздрава, главных внештатных специалистов в области эндокринологии, Минпромторга, Минфина, производителей инсулина гларгина и диабетических пациентских организаций Федеральная антимонопольная служба России (ФАС) приостановила действие разъяснения от 10 ноября 2020 года по инсулину гларгину до «разработки четких клинических рекомендаций» по назначению препарата в разных дозировках. ФАС признала целесообразным при закупке инсулина гларгина в дозировке 300 ЕД/мл указывать возможность поставки препарата в дозировке 100 ЕД/мл. Профильные ассоциации выступили против такого уравнивания, исходя из той логики, что вопрос взаимозаменяемости препаратов не входит в компетенцию антимонопольной службы. 30 ноября принято решение, что Минздрав создаст на базе НМИЦ эндокринологии рабочую группу, которая займется уточнением клинических рекомендаций и созданием алгоритма перевода и назначения инсулина гларгина в одной и другой дозировке.

Подписаться на новости и публикации